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2023-09-22 14:00-15:30

上半场

主持

黄国英

复旦大学附属儿科医院

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李明喜

中国医学科学院北京协和医院

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日程

  • 14:00-14:30

    罕见病指南撰写的思考和建议

    袁云

    北京大学第一医院

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  • 14:30-15:00

    罕见病基因诊断的困境与对策

    吴志英

    浙江大学医学院附属第二医院

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  • 15:00-15:30

    讨论

    马端

    复旦大学上海医学院

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    刘雅萍

    中国医学科学院北京协和医院

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    陈晨

    中国医科大学

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    孙文靖

    哈尔滨医科大学

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    杨颖

    西安市儿童医院

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    郝冰涛

    河南省人民医院

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2023-09-22 15:30-17:00

下半场

主持

宋昉

首都医科大学附属首都儿童医学中心

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熊晖

首都医科大学附属北京儿童医院

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日程

  • 15:30-15:45

    一个罕见病家系的诊断历程

    魏翠洁

    北京大学第一医院

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  • 15:45-16:00

    专家点评

    马艳艳

    青海大学附属医院

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    王柠

    福建医科大学附属第一医院

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  • 16:00-16:15

    十年追击 终觅元凶

    潘邹

    中南大学湘雅医院

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  • 16:15-16:30

    专家点评

    彭镜

    中南大学湘雅医院

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    邱文娟

    上海交通大学医学院附属新华医院

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  • 16:30-16:45

    “消失”的外显子突变

    余昊

    浙江大学医学院附属第二医院

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  • 16:45-17:00

    专家点评

    焉传祝

    山东大学齐鲁医院

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    罗蓉

    四川大学华西第二医院

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